Letermovir CAS 917389-32-3
Letermovir ialah sebatian antivirus yang sangat selektif yang digunakan untuk mencegah jangkitan dan pengaktifan semula sitomegalovirus (CMV) dalam pesakit imunokompromi, terutamanya CMV dewasa-penerima seropositif pemindahan sel stem hematopoietik alogenik (HSCT). Dengan mekanisme tindakan yang unik yang berbeza daripada ubat CMV sedia ada, Letermovir menunjukkan profil keselamatan antivirus yang kuat.
apakah Letermovir CAS 917389-32-3?
Letermovir adalah kuatagen antivirusyang secara selektif menghalangsitomegalovirus manusia (HCMV) kompleks penamat DNA, enzim utama untuk pembungkusan dan replikasi DNA virus. Ia mewakili amekanisme tindakan baruberbeza daripada antivirus tradisional seperti ganciclovir atau foscarnet, menjadikannya berharga dalam penyelidikan, kajian praklinikal dan pembangunan ubat antivirus.
Spesifikasi Teknikal
| item | Spesifikasi |
|---|---|
| Nama Kimia | Letermovir |
| Nombor CAS | 917389-32-3 |
| Formula Molekul | C23H21F6N5O4 |
| Berat Molekul | 572.44 g/mol |
| Penampilan | Serbuk kristal putih kepada{0}}putih |
| Kesucian | Lebih besar daripada atau sama dengan 98% (HPLC) |
| Keterlarutan | Larut dalam DMSO; sedikit larut dalam air |
| Penyimpanan | Simpan pada suhu 2–8 darjah, terlindung daripada cahaya |
Faedah Utama Letermovir
- Novel antivirus denganmekanisme unik
- Kekhususan tinggi untuk HCMV
- Mengurangkan replikasi virus tanpa ketoksikan perumah
- Menyokongpembangunan ubat antivirusdan penyelidikan CMV
- API ketulenan tinggi-yang sesuai untukkajian praklinikal dan formulasi
Aplikasi Letermovir
- Penyelidikan antiviral CMV dan kajian praklinikal
- Penemuan dadah dan kajian mekanisme tindakan
- Penyelidikan laluan rintangan dan mutasi
- Pembangunan formulasi farmaseutikal
- Platform saringan antivirus
Mekanisme Tindakan
Letermovir secara selektif menghalangKompleks penamatan DNA HCMV, yang penting untuk pembelahan dan pembungkusan DNA virus.
- Mengikat kepada Subunit UL56
Berinteraksi dengan subunit UL56 kompleks terminal.
- Perencatan Pembelahan DNA
Menghalang pembelahan DNA virus gabungan ke dalam unit-genom panjang.
- Blok Pembungkusan DNA
Menghentikan penggabungan DNA virus ke dalam kapsid, menghasilkan zarah tidak-berjangkit.
- Penindasan Replikasi Virus
Mengurangkan pengeluaran virion berjangkit tanpa menjejaskan polimerase DNA perumah.
Ringkasan:Dengan menyasarkan kompleks terminase, Letermovir mengganggu pematangan dan pemasangan DNA virus, dengan itu mengehadkan replikasi HCMV.
Kesan Sampingan
Letermovir secara amnyabertolak ansur-baikdalam konteks penyelidikan dan klinikal. Kesan sampingan adalah terutamanyaringan hingga sederhanadan mungkin termasuk:
- Gastrointestinal:Loya, cirit-birit
- Neurologi:Sakit kepala
- Pernafasan:Jangkitan saluran pernafasan atas
- Hepatik:Peningkatan ringan enzim hati yang jarang berlaku
- Lain-lain:Keletihan, tindak balas hipersensitiviti yang jarang berlaku
Perbandingan:LetermovirlwnGanciclovirlwnFoscarnet
| Ciri | Letermovir | Ganciclovir | Foscarnet |
|---|---|---|---|
| Sasaran | Kompleks penamatan DNA HCMV | DNA polimerase virus | DNA polimerase virus |
| Mekanisme | Perencat pembungkusan DNA | Analog nukleosida | Perencat polimerase |
| Risiko Rintangan | rendah | Sederhana | Sederhana |
| Ketoksikan | rendah | Penindasan sumsum tulang | Ketoksikan buah pinggang |
| Pentadbiran | Lisan | Lisan/IV | IV |
Soalan Lazim
S1: Untuk apa Letermovir digunakan?
A1:Letermovir digunakan sebagai perencat selektif replikasi HCMV dalam penyelidikan dan kajian praklinikal.
S2: Bagaimanakah Letermovir berfungsi?
A2:Ia menghalang kompleks penamat DNA HCMV, menghalang pembelahan dan pembungkusan DNA virus.
S3: Bolehkah Letermovir digunakan dalam kajian formulasi?
A3:Ya, API sesuai untuk penyelidikan farmaseutikal dan pembangunan formulasi.
S4: Apakah ketulenan API Letermovir ini?
A4:Bahan yang dibekalkan mempunyai ketulenan Lebih daripada atau sama dengan 98% (HPLC disahkan).
S5: Adakah Letermovir sitotoksik?
A5:Letermovir adalah selektif untuk enzim virus dan menunjukkan ketoksikan yang minimum kepada sel perumah dalam kajian praklinikal.
S6: Apakah kesan sampingan yang biasa diperhatikan dalam kajian klinikal?
A6:Kesan sampingan yang ringan termasuk loya, cirit-birit, sakit kepala, jangkitan saluran pernafasan atas, dan peningkatan enzim hati yang jarang berlaku.
Mengapa Pilih Kami sebagai penjual Letermovir anda?
- Letermovir gred-farmaseutikal ( Lebih daripada atau sama dengan 98% ketulenan)
- Disahkan oleh HPLC dan MS untuk konsistensi
- Sesuai untuk penyelidikan, kajian praklinikal dan pembangunan formulasi
- COA dan dokumentasi analisis penuh tersedia
- Bekalan global yang boleh dipercayai dan sokongan perkapalan profesional
pensijilan
Kaedah penghantaran
| Negara | Masa penghantaran |
| Negeri yang tidak terikat | 7-15 HARI |
| Australia | 7-12 HARI |
| Jerman | 7-12 HARI |
| Kanada | 8-10 HARI |
| zealand baru | 7-10 HARI |
| Uk | 5-10 HARI |
| Thailand | 5-8 HARI |
| Malaysia | 5-8 HARI |
| Vietnam | 5-8 HARI |
Masa penghantaran yang ditunjukkan di atas adalah anggaran. Laluan penghantaran dan kapasiti pengangkutan mungkin berubah dari semasa ke semasa. Untuk jadual penghantaran yang paling tepat, sila hubungi kami terus.
Syarat pembayaran
rekod penghantaran
Mesej kami untuk mendapatkan sebut harga peribadi anda dalam masa 24 jam.
-
Whatsapp:+852 6736 4057
-
Telegram:@hinovopept
-
e-mel:novopept@gmail.com
panasTag:harga letermovir per kg, perbandingan kos letermovir, sumber letermovir API China, tempat membeli letermovir
kuantiti pesanan minimum letermovir, rantaian bekalan letermovir, penghantaran letermovir ke seluruh dunia, dokumen pengawalseliaan etermovir (SPC/MSDS/DMF), kilang letermovir GMP China, letermovir spc, harga letermovir, dos letermovir, letermovir 480, tablet letermovir
letermovir cmv, struktur letermovir, letermovir moa, letermovir iv
Cool tags: letermovir cas 917389-32-3, China letermovir cas 917389-32-3 pengilang, pembekal
Hantar pertanyaan
